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フロンティア | 標的メタボロミクスによる晩年のうつ病におけるキラルアミノ酸の変化とグリシンの調節異常の解明

iLIFE by iLIFE
2025年5月12日
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フロンティア | 標的メタボロミクスによる晩年のうつ病におけるキラルアミノ酸の変化とグリシンの調節異常の解明
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以下は、提供された文章を日本語のニュース形式に翻訳したものです。

—

**高齢者のうつ病に関する新たな研究成果**

高齢者のうつ病(Late-life depression, LLD)は、60歳以上の個人において発生する大うつ病性障害(Major Depressive Disorder, MDD)として定義されます。LLDの世界的な有病率は13.3%と推定されており、若年層におけるうつ病の発生率よりも著しく高いことが示されています。しかし、高い有病率にもかかわらず、LLDは依然として複雑で多因子性の疾患であり、臨床診断や治療反応の評価において決定的なバイオマーカーは存在しません。研究者たちは、LLDが神経伝達物質系の変化、炎症経路、神経画像、分子遺伝学、環境ストレッサーに関連している可能性があると示唆していますが、まだ十分な結論には至っていません。そのため、LLDの客観的なマーカーを特定することは、臨床および研究の両方の場面で常に重要な課題となっています。

さまざまな病態生理学的メカニズムの中で、アミノ酸神経伝達物質系の機能不全がうつ病において重要な役割を果たすと考えられています。最近の研究では、MDD患者においてグルタミン酸(Glu)、アスパラギン酸(Asp)、およびグリシン(Gly)の血清レベルが上昇していることが報告されており、Gluとフェニルアラニン(Phe)はうつ病症状の重症度とも相関しています。一方、メチオニン(Met)、Phe、トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、および非酵素的抗酸化物質の低レベルは、薬物未治療の初回エピソードMDD患者に関連しています。さらに、分岐鎖アミノ酸はうつ病に関与しており、若年成人においてバリン(Val)およびロイシン(Leu)のレベルと抑うつ症状との間に負の相関が観察されています。必須アミノ酸の欠乏は、うつ病のリスクを高めるだけでなく、薬理学的治療の効果を損なう可能性があります。そのため、いくつかの研究では、トリプトファン(Trp)などのアミノ酸補充がうつ病患者の治療結果を改善する可能性があることが示されています。

一般的なアミノ酸は、グリシン(Gly)を除いて、通常はキラル中心を持ち、理論的にはL-およびD-アミノ酸の立体異性体が存在します。高等動物においては、ほとんどのアミノ酸がL-エナンチオマーであり、D-型はほとんど存在しないと長い間考えられてきました。しかし、最近の分析技術の進展により、D-セリン(D-Ser)、D-Asp、D-GluなどのさまざまなD-アミノ酸が哺乳類、特に人間において同定されています。これらのD-アミノ酸は異なる生物学的機能を示し、脳の障害に対する潜在的な臨床ターゲットとしてますます認識されています。証拠が増えているにもかかわらず、多くの研究はアミノ酸を集団として扱っており、個々のエナンチオマー間の重要な変動を見落とし、不正確な結論を導く可能性があります。これは、特に多因子性で複雑なLLDの場合に関連性が高く、キラルアミノ酸の役割を特に調査した研究は限られています。

2023年、研究者たちはこの分野における新たな知見を発表し、LLDの理解を深めるための重要な一歩を踏み出しました。

—

この翻訳は、ニュース記事の形式に合わせて情報を整理し、重要なポイントを強調しています。

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