最近のパンデミックは、現代文明にとって最大の課題の一つを示しました。SARS-CoV-2は依然として差し迫った公衆衛生の脅威であり、現在、重症COVID-19に対する効果的で手頃な治療法は存在しません。デキサメタゾンによる標準的な管理や、理学療法、うつ伏せ姿勢、機械換気などの身体的管理が行われていますが、重症患者は依然として感染により命を落とす可能性があります。この点において、BromAc®は、ブロメライン由来の精製タンパク質とアセチルシステインの組み合わせ療法であり、顕著な粘液溶解作用と抗炎症特性を示します。本研究では、BromAc®がSARS-CoV-2のオミクロン変異株を異なるレベルで抑制する効果を評価するために、in vitroおよびex vivo分析を実施しました。ここでは、オミクロン変異株に感染したVero-ACE2/TMPRSS2細胞株におけるBromAc®のin vitroウイルス不活化活性の証拠を提供します。BromAc®は、重症COVID-19患者からの気管吸引（TA）サンプルにおいて、長時間の曝露後にSARS-CoV-2 RNAゲノムコピーを減少させることもできます。これらの結果は、BromAc®治療後の気管吸引サンプルからのEpCAM+PanCKneg上皮細胞において観察されたスパイク発現の低下によって確認されました。さらに、霧化されたBromAc®は、TAサンプルにおけるS1スパイクサブユニットの切断を促進し、BromAc®が人間のサンプルにおいて示す抗ウイルス活性のメカニズムを示しました。これらの結果は、in vitroの細胞株および重症COVID-19患者からの気管吸引サンプルにおける抗ウイルス活性の新たな証拠を提供し、今後のオミクロン亜変異株の波におけるCOVID-19管理の補助としての使用の可能性を支持します。
NAC N-acetyl cysteine
